УрБК, Москва, 10.12.2015. Правительство России определило правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств этим требованиям. Об этом сообщает «Коммерсантъ».

«Правилами установлено, что заключения выдаются в заявительном порядке. Минпромторг выдает заключения в отношении лекарственных средств для медицинского применения, Россельхознадзор — в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения»,— говорится в пояснительной записке.