УрБК, Челябинск, 10.11.2006. С 1 января 2007 г. деятельность аптек по серийному выпуску лекарственных средств без лицензии на право производства (мелкосерийное производство) лекарственных средств будет рассматриваться как нарушение законодательства в сфере лицензирования. Южно-Уральская торгово-промышленная палата провела для специалистов консультационный семинар по теме «Выполнение лицензионных условий и требований при осуществлении фармацевтической деятельности на территории Российской Федерации. Право владения помещением в целях лицензирования. Система сертификации лекарственных средств».

Перед участниками семинара выступили технический эксперт ЮУТПП преподаватель ЧГМА Г. Гущина, главный специалист по фармацевтической деятельности Управления Росздравнадзора по Челябинской области С. Красовская, заместитель директора ГУЗ «Областной центр сертификации лекарственных средств» С. Федорова.

Слушатели семинара познакомились с новыми условиями лицензирования фармацевтической деятельности, лицензионными требованиями в процессе обеспечения населения и лечебно-профилактических учреждений качественными безопасными и эффективными лекарственными средствами, а также получили рекомендации по подготовке необходимых документов. Об этом УрБК сообщили в пресс-службе ЮУТПП.